Contentsivはじめに 倉橋浩樹 iii執筆者一覧 vPart.1 着床前診断とは1 わが国の臨床研究としての着床前診断の歩み 澤井英明 22 メンデル遺伝病（単一遺伝子疾患）の着床前診断 中岡義晴 123 染色体構造異常と不育症─不均衡型構造異常の発生リスクの観点から─ 遠藤俊明，馬場 剛，尾崎 守 22Part.2 着床前診断の技術と展開1 着床前遺伝子診断の胚生検技術 竹内一浩 36 Column 低侵襲性への工夫 竹内一浩 462 網羅的手法によるPGT︲SR 加藤武馬 48 Column 全ゲノム増幅法の開発 加藤武馬 593 単一遺伝子疾患に対する着床前遺伝学的検査の実際 宮井俊輔 60 Column 単一遺伝子疾患の着床前検査における染色体異常の同時解析 宮井俊輔 734 PGT︲Aは果たして有効か？ 福田愛作 75 Column 卵子の加齢とミトコンドリアDNA量 倉橋浩樹 88Part.3 着床前診断の未来1 着床前診断後のフォローアップ 宇津宮隆史 922 着床前診断の遺伝カウンセリング 加藤麻希 1033 着床前診断へのクライエントの思い 田中 温，田中あず見 114おわりに 倉橋浩樹 125日本産科婦人科学会 「着床前診断」に関する見解 126JAPCO登録施設一覧（2019年5月現在） 128索引 132
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